Hemofili, kanın normal şekilde pıhtılaşmasını engelleyen nadir görülen bir kan hastalığıdır. Bu hastalık, çoğunlukla X kromozomunda meydana gelen bir genetik mutasyondan kaynaklanmaktadır ve yüksek oranda kalıtsaldır.
Hemofili hastalarında, kanın pıhtılaşmasını sağlayan proteinlerin seviyesi ya yetersizdir ya da bu proteinler vücutta hiç bulunmamaktadır. Bu durum, hastaların basit yaralanmalarda bile uzun süre kanama riskiyle karşı karşıya kalmalarına yol açar.
Eğer hemofili hastasıysanız, tanı ve tedavi sürecinin sağlıklı bir şekilde yürütülmesi için mutlaka bir sağlık kuruluşuna başvurmanız gerekmektedir. Uzman hekimler tarafından yapılacak detaylı tetkikler, hastalığın derecesinin belirlenmesi ve uygun tedavi yöntemlerinin uygulanması açısından büyük önem taşımaktadır.
Hemofili: Nadir ve Genetik Bir Kan Hastalığı
